| НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС 'УСМИХНИ СЕ С МЕН' - РОДИТЕЛИ И ПРИЯТЕЛИ НА ДЕЦА С УВРЕЖДАНИЯ |
| Организации | |||
| Събота, 11 Юли 2009 17:48 | |||
|
Родители и приятели на деца с увреждания от цялата страна се обединиха в Сдужение НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС 'УСМИХНИ СЕ С МЕН' - РОДИТЕЛИ И ПРИЯТЕЛИ НА ДЕЦА С УВРЕЖДАНИЯ. Ние сме родителите и приятелите на деца с увреждания, които излязохме на протестите на ХУ през м декември, миналата година, след това се включихме в януарските протести на студентите, еколозите, земеделците, животновъдите, млекопроизводителите и майките. Проведохме много разговори, срещи, с Министерства, с Комисии, с председателя на НС г-н Пирински, със съветниците им, с експертите на министерствата, с ДАЗД, с НСЗД и т.н...На тези срещи ние поставихме своите конкретни предложения и искания за гарантиране правата на децата с увреждания и семействата им. В крайна сметка, благодарение на писмо от г-н Пирински до всички висши отговорни инстанции, техните министри и председатели, реално, един единствен човек се отнесе отговорно, да проведе истински диалог с нас, от който да последва нещо реално на практика. Това беше г-жа Цвета Антонова от ДАЗД. Тя създаде работна група към НСЗД, от експертите и с нашето участие. Целта на работната група беше да създаде Национална програма за гарантиране правата на децата с увреждания и семействата, чиято основна цел е да защитим правата не само на теория, но и на практика, защитата и гарантирането правата на децата с увреждания и семействата им да се случи и в реалността. Националната програма всеки момент ще бъде публикувана на официалния сайт на ДАЗД, и ще има един месец за обсъждания и предложения по нея. Учредителите на НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС „УСМИХНИ СЕ С МЕН” сме осемнадесет човека, родители и приятели на деца с увреждания. Съвсем скоро се надяваме да направим и собствен сайт, ще сме благодарни на всеки, който ни съдейства за това, за да можем на сайта да публикуваме цялата информация както за нас, така и подробна информация за всичко, което касае семействата на деца с увреждания, законодателство, наредби, национални стратегии и планове, всички услуги, които се предоставят в страната за децата, рехабилитационни, здравни, образователни, центрове и т.н...Както и всичко ново, което предстои да се случва в политиките за децата с увреждания и семействата им, което именно е наша основна цел. Нашата петиция : http://www.bgpetition.com/roditeli-na-deca-s-uvregdania-ot-ciala-Balgaria/index.html е внесена в Европейската комисия от ирландският депутат Кати Синот. Основните предстоящи събития, които очакваме са: Подписване на меморандум с новите управляващи от партия ГЕРБ, както беше договорено на среща с тях преди изборите. Целта на меморандума за нас е да поставим конкретните си предложения за реформата в социалната политика за децата с увреждания и семействата им, конкретните си предложения към законодателството и да получим гаранции от новото правителство, че най-накрая България в лицето на нейните управляващи ще започне да изпълнява задълженията си най-слабите, беззащитни и уязвими членове на нашето общество, децата с увреждания. Очакваме още Омбудсмана да свика Общественият съвет по проблемите на децата с увреждания и семействата им, което беше обсъдено на среща преди изборите. Предмет на сдружението са: - Организиране на иниацитиви за промяна в социалната, здравната и образователната политика и законодателство, с цел гарантиране правата на децата с увреждания и семействата им. Мониторинг за изпълнение и прилагане в практиката на сега съществуващото законодателство уреждащо тези отношения. Подкрепа и насърчаване на семействата на деца с увреждания, като истинската и правилна превенция против изоставянето на деца в институции. Оказване на съдействие за преодоляване трудностите при социалната и образователна адаптация на децата с трайни увреждания и специфични нужди и възможности. Обучение на семействата и родителите на деца с увреждания. ЦЕЛИ И СРЕДСТВА ЗА ТЯХНОТО ПОСТИГАНЕ Обединение на родителите на деца с увреждания, от цялата страна, с цел децата и семействата им да получат и имат реален шанс за интеграция и приобщаване в обществото. Равнопоставеност на семействата със здрави и семействата на деца с увреждания, в законодателната и социална политика на България. Промяна обществените нагласи и отношението към специалните деца. Популяризиране на проблемите на семействата с деца и младежи с трайни увреждания сред обществото и стимулиране на държавните институции и органи на управление, за създаването на адекватна нормативна база, гарантираща правата, лечението, терапията, образованието, квалификацията и цялостната житейска реализация на децата с тежки увреждания. Създаване на база данни за деца и младежи с увреждания и тежки заболявания и набиране на информация Отстояване на държавни политики за повишаване и стимулиране благосъстоянието на семейства с деца с тежки увреждания, като основно средство за преодоляване демографския срив и превенцията на институционализацията на деца с увреждания. Член 4 За осъществяване на своите цели Сдружението: 4.1. Организира, създава и поддържа достатъчно големи терапевтични центрове във всички окръжни градове, съвременно и професионално оборудвани, с обучен персонал от екипи, терапевти, психолози, логопеди, арт терапевти, рехабилитатори, музикотерапевти, биофитбек- терапевти и специални педагози, така че същите да могат да обхванат нуждите на всички деца с увреждания и техните семейства за съответното населено място. 4.2. Отстоява чрез всички законни средства социалните и граждански права на децата и младежите с трайни увреждания и тежки заболявания и семействата им. 4.3. Провежда активен диалог с държавните и общински институции за осигуряване на адаптирана обществена и жизнена среда за деца и младежи с трайни увреждания и семействата им. 4.4. Създава и поддържа контакти с наши и международни организации, имащи аналогичен предмет на дейност, с оглед обмяна на опит и информация, и получаване на помощи от външни донори. 4.5. Организира инициативи за предизвикване на нужните нормативни промени в социалното, здравното и образователното законодателство, включително и такива осигуряващи възможност на държавата да търси по бърза съдебна процедура наказателна и финансова отговорност на здравни заведения и специалисти, допуснали или причили тежко увреждане на дете, поради некомпетенност или професионална безотговорност. Всеки, който желае да ни помогне, може да се присъедини към нас.
Запази като любимо
Сподели това
Изпрати на приятел
Прегледи: 1946 Общо Коментари (1)
![]() Оставете коментар
Трябва да влезете в сайта като потребител, за да коментирате. Моля регистрирайте се, ако все още нямате профил.
|

